Køb Panodil (Anacin)

Mundtlige eller rektalt voksne og unge med en kropsvægt over 60 kg anvendes i en enkelt dosis på 500 mg, mangfoldigheden af ​​optagelse - op til 4 gange / Maksimal behandling - 5-7 dage.

Maksimal dosis : single - 1 g, dagligt - 4 g .

Enkeltdosis til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg , 1-5 år - 120-250 mg , fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg , op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdosis rektal hos børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg , 1-5 år - 125-250 mg.

Mangfoldighed - 4 med intervaller på mindre end 4 timer . Den maksimale varighed af behandlingen - 3 dage.

Maksimal dosis : 4 enkeltdosis per dag..

Fordøjelsessystemet : sjældent - dyspepsi , langvarig brug ved høje doser - hepatotoxiske virkninger methæmoglobinæmi , renal dysfunktion og lever, hypochromic anæmi. Hæmatopoietisk system: sjældent - trombocytopeni , leukopeni , pancytopeni , neutropeni , agranulocytose . Allergiske reaktioner : sjældent - hududslæt, kløe , nældefeber .

kontraindikationer

Kronisk aktiv alkoholisme , øget følsomhed over for paracetamol , mærket forstyrrelse af leverfunktionen og / eller nyresygdom , anæmi , graviditet ( jeg kalder ) .

Anvendelse under graviditet og amning

Paracetamol krydser placentabarrieren. Hidtil ingen observerede bivirkninger af paracetamol på fosteret hos mennesker.

Paracetamol udskilles i modermælk : indholdet i mælken var 0,04-0,23 % af dosis vedtagne mor.

Hvis det er nødvendigt , bør brug af paracetamol under graviditet og amning ( amning ) nøje afveje de potentielle fordele ved behandlingen for moderen og den potentielle risiko for fostret eller barnet.

I eksperimentelle studier fandt ingen embryotoksisk , teratogent og mutagene virkning af paracetamol.

særlige instruktioner

Med forsigtighed anvendes til patienter med sygdomme i lever og nyrer, med benign hyperbilirubinæmi , såvel som i ældre patienter.

Med langvarig brug af paracetamol er nødvendigt at overvåge mønstre af perifert blod og funktionelle tilstand af leveren .

Anvendes til behandling af præmenstruelle spændinger syndrom i kombination med pamabrom ( vanddrivende , et derivat af xanthin ) og mepyramin ( histamin H1 -receptorer blokker ) .

Panodil Lægemiddelinteraktioner

Med den samtidige brug med induktorer af mikrosomale leverenzymer , betyder at have hepatotoksisk virkning , hvilket øger risikoen for hepatotoksisk virkning af paracetamol .

Med den samtidige brug af antikoagulanter kan være let til moderat stigning i protrombintid.

Med den samtidige brug af antikolinergika kan nedsætte absorptionen af ​​paracetamol.

Med den samtidige anvendelse af orale præventionsmidler accelereret udskillelse af paracetamol fra kroppen og kan reducere sin smertestillende virkning.

Med den samtidige brug med urologiske midler reduceret deres effektivitet.

Med den samtidige anvendelse af aktivt kul reduceret biotilgængelighed paracetamol.

Når de anvendes samtidigt med diazepam kan nedsætte udskillelsen af ​​diazepam .

Der har været rapporter om muligheden for at udbygge mielodepression effekt af zidovudin , mens anvendelse med paracetamol . Et tilfælde af svær toksisk leverskade .

Beskrevne tilfælde af toksiske virkninger af paracetamol , mens anvendelsen af ​​isoniazid .

Når der samtidig med carbamazepin , phenytoin, phenobarbital , primidonom formindsker effektiviteten af paracetamol , der er forårsaget af en stigning i dets metabolisme og udskillelse fra kroppen . Tilfælde af hepatotoksicitet , mens brugen af ​​paracetamol og phenobarbital .

Ved anvendelse af colestyramin en periode på mindre end 1 time efter administration af paracetamol kan nedsætte sin absorption.

Ved samtidig ansøgning med lamotrigin moderat øget udskillelse af lamotrigin fra kroppen.

Med den samtidige anvendelse af metoclopramid kan øge absorptionen af ​​paracetamol og dets øgede koncentration i blodplasma .

Når de anvendes samtidig med probenecid kan nedsætte clearance af paracetamol med rifampicin , sulfinpyrazon - kan øge clearance af paracetamol på grund af stigende dets metabolisme i leveren.

Ved samtidig anvendelse med ethinylestradiol øger absorptionen af ​​paracetamol fra tarmen .

Øger virkningen af indirekte antikoagulantia ( coumarinderivater og indandione ) . Antipyretisk og analgetisk aktivitet af koffein stigninger , reducere - rifampicin , phenobarbital og alkohol ( accelereret biotransformation, inducere mikrosomale leverenzymer ).